+375 17 3886017 info@easy-standart.by Минск, Столетова 1а Пн 9:00 - Пт 18:00

GLP

Получите разрешение на проведение доклинических исследований с сертификатом GLP

  • Услуги сертификации с европейским качеством сервиса
  • Признание Вашей компании на международном уровне

Начните сертификацию GLP прямо сейчас





*Ваши данные не будут переданы третьим лицам

Офис в Минске

Документация на русском и английском языках

Русскоязычные эксперты и аудиторы

Что представляет собой стандарт GLP?

Надлежащая лабораторная практика

GLP - это система требований к организации, планированию и проведению доклинических (неклинических) исследований веществ (лекарственных средств), оформлению результатов и контролю качества указанных исследований. Правила GLP применяются в доклинических (неклинических) исследованиях по безопасности испытуемых веществ, содержащихся в лекарственных средствах и/или лекарственных средств. Целью исследования этих веществ является получение данных об их свойствах и/или безопасности для здоровья человека и окружающей среды. Главная задача GLP - обеспечить возможность полного прослеживания и восстановления всего хода исследования.

Выгоды от внедрения стандарта GLP

Новые рынки

Обеспечение экономической устойчивости организации на существующем рынке производителей медицинских изделий и возможность выхода на новые рынки сбыта.

Имидж организации

Наличие сертификата соответствия GLP повышает имидж Вашей организации, демонстрирующей приверженность требованиям международных стандартов, лучшим практикам и качеству продукции.

Достоверность результатов

Внедрение системы GLP позволяет гарантировать высокий процент достоверности результатов доклиничексих исследований.

Участие в тендерах

Сертификация по стандарту GLP способствует успешному участию в тендерах и конкурсах на поставку продукции.

 

Наши услуги по стандарту
GLP

  • Заключение договора с органом по сертификации
  • Проведение предварительного аудита
  • Подготовка полного пакета документов в соответствии со стандартом
  • Обучение персонала в рамках проекта
  • Сопровождение сертификационного аудита нашим экспертом

Узнайте точную стоимость сертификации
GLP для Вашей компании

Почему выбирают нас в качестве партнера по сертификации

Работаем по всему миру

Предоставляем консалтинговые услуги по всему миру - нашими клиентами стали компании из 19 стран, и мы не останавливаемся

Собственные эксперты в штате

Мы сокращаем сроки сертификации за счёт нахождения в штате экспертов, которых прошли обучение в лучших сертифицирующих органах - BSI, BUREAU VERITAS, SGS, TUV, DNV, PECB

Европейское качество услуг

Изи Штандарт предоставляет высокое качество услуг, наша компания непрерывно развивается и ищет новые решения, чтобы сделать вас лучше

Наши клиенты

Ещё 4 причины получать сертификат с нами

Бесплатная консультация

Обратившись в нашу компанию, Вы сможете получить консультацию в сфере сертификации абсолютно бесплатно. Наши эксперты проведут оценку вашего бизнеса и смогут проконсультировать в вопросах проведении сертификации

Опыт работы

Мы помогаем многим компаниям получить желаемые сертификаты в разных отраслях и сферах деятельности на протяжении 5 лет. Понимая подводные камни процессов, мы смогли оптимизировать процессы сертификации

Надёжный партнёр

Наша компания является надежным партнером в сфере сертификации. Мы предоставляем качественный комплекс услуг и используем индивидуальный подход для каждого клиента. Более 43% клиентов обращаются к нам повторно

Широкий спектр услуг

Мы предлагаем широкий спектр квалифицированных услуг в области сертификации. Это означает, что мы специализируемся в проведении сертификации по различным стандартам вне зависимости от вида бизнеса

Мы можем помочь Вам с сертификацией по следующим направлениям:

GDP

Система обеспечения качества для складских предприятий и оптовых баз в сфере обращения лекарственных средств.

Подробнее

GMP

Требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения

Подробнее

GCP

Международный этический и научный стандарт планирования и проведения исследований с участием человека в качестве субъекта

Подробнее

ISO 13485

Стандарт содержит требования к системе менеджмента качества производителей медицинских изделий

Подробнее

Время работы

Пон. - Пт. 09:00 - 18:00

Телефоны

Свяжитесь с нами

Мы ответим на все вопросы связанные с сертификацией






*Ваши данные не будут переданы третьим лицам

Ищите нас на

 Ищите нас на

Ищите нас на